About CTI Cancer Research, Cancer Therapies, and Cancer Drug Development

Rendiamo il Cancro Più Trattabile

Un impegno verso lo sviluppo di trattamenti e farmaci antitumorali più efficaci

Il nostro impegno verso i pazienti e verso le tematiche più importanti relative alle terapie antitumorali si rafforza parallelamente allo sviluppo dei nostri farmaci, attraverso un programma di ricerca clinica che ne permetterà la commercializzazione. La sfida di superare i limiti terapeutici degli attuali trattamenti antitumorali costituisce il nostro obiettivo prioritario.

Puntiamo la nostra attenzione sugli effetti collaterali e sulla tossicità delle terapie antitumorali convenzionali

Secondo l’American Cancer Society il tumore rappresenta la seconda causa di morte negli Stati Uniti. E’ stato stimato che una donna su tre ed un uomo su due, negli Stati Uniti, svilupperanno una forma di tumore durante la propria vita.

L’approccio più comune al trattamento dei pazienti affetti da tumore è rappresentato dalla terapia chirurgica, dalla radio- e chemioterapia. Normalmente i pazienti sono sottoposti ad una combinazione di queste terapie, in base al tipo ed estensione del tumore. Al momento della diagnosi, il 70% dei pazienti è affetto da tumori già metastatizzati, pertanto la maggior parte di essi è sottoposta a terapie sistemiche, come la chemioterapia, durante il decorso della malattia.

Nonostante i recenti progressi compiuti nella mappatura del genoma umano e lo sviluppo di nuove terapie biologiche per il trattamento del cancro, la maggior parte dei pazienti affetti da cancro in stadio avanzato viene sottoposta a trattamento chemioterapico. Oltre il 90% di tutti i farmaci chemioterapici attualmente utilizzati contro il cancro è costituito da: antracicline, camptotecine, platini e taxani. Purtroppo sussistono significative limitazioni e complicazioni, associate all’uso di questi farmaci, che comportano spesso un’elevata percentuale di insuccesso dei trattamenti chemioterapici. Le principali limitazioni della chemioterapia sono le seguenti:

Chemio-tossicità
Incapacità a colpire selettivamente il tessuto tumorale
Lo sviluppo di resistenza all’azione antitumorale della chemioterapia

Puntiamo a superare i limiti degli attuali trattamenti antitumorali

Crediamo nello sviluppo di terapie che migliorano le classi di agenti chemioterapici di riferimento, per far fronte ad una significativa e non soddisfatta necessità dei pazienti colpiti da tumore. Il nostro portafoglio prodotti comprende, infatti, un farmaco di nuova generazione per alcune delle quattro classi di agenti chemioterapici in uso, ed utilizziamo le informazioni genomiche per individuare il giusto farmaco per il giusto paziente.

Abbiamo un prodotto in commercializzazione, Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan) indicato per il trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato o refrattario di basso grado, follicolare o a cellule B trasformate, inclusi i pazienti con NHL follicolare refrattario al Rituximab.

La determinazione dell’efficacia del regime terapeutico con Zevalin sui pazienti affetti da malattia recidivata o refrattaria è basata sui tassi di risposta globale. Gli effetti del regime terapeutico con Zevalin sulla sopravvivenza non sono noti. Per importanti informazioni sul profilo di tollerabilità di Zevalin si prega di consultare le informazioni disponibili sul sito www.zevalin.com.

Abbiamo inoltre tre candidati-farmaci in fase avanzata di sviluppo clinico, pixantrone, XYOTAX™ e brostallicina, nonché un consistente portafoglio prodotti clinico e preclinico. Siamo in grado di sviluppare i nostri farmaci fino alla loro immissione sul mercato. Fondata nel 1991, CTI ha sede a Seattle, Stato di Washington, USA, con una branch italiana a Bresso (Milano), Italia.

La controllata di CTI, Systems Medicine LLC, utilizza il proprio know-how nella genomica per guidare lo sviluppo dei prodotti antitumorali di CTI, mentre Aequus BioPharma, Inc. è concentrata sullo sviluppo e la commercializzazione della tecnologia Genetic Polymer™ di CTI.

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pubblicato il 23 gennaio 2008