Pixantrone
Stiamo sviluppando pixantrone, un nuovo derivato delle antracicline,
per il trattamento del linfoma non-Hodgkin (NHL), e
di altre malattie del sangue, di tumori solidi, e di malattie del sistema
immunitario. E’ stato sviluppato per migliorare l’efficacia
e la sicurezza dei farmaci antitumorali appartenenti alla classe delle
antracicline.
Le antracicline hanno dimostrato un’elevata efficacia
in vari tipi di tumore, tra cui il linfoma, la leucemia e il tumore della
mammella. Per tutte queste malattie i protocolli chemioterapici contenenti
antracicline sono efficaci come trattamenti di prima linea (iniziali).
Tuttavia, gli effetti cardiotossici delle antracicline impediscono il
loro impiego in associazione ad altri farmaci che hanno un effetto tossico
sul cuore. Le dosi cumulative di questi farmaci determinano un danno
cardiaco che mette i pazienti a rischio di scompenso cardiaco congestizio.
Come conseguenza di ciò, pazienti precedentemente trattati con
antracicline a dosaggio massimo non sono normalmente candidabili a ricevere
un ulteriore trattamento di antracicline in caso di recidiva della malattia.
Pixantrone è stato sviluppato al fine di ridurre il rischio
di questi effetti cardiotossici gravi, e per ottenere una maggiore efficacia
ed una più semplice somministrazione rispetto alle antracicline
attualmente in commercio. Pixantrone consente ai pazienti con malattia
recidivata la ripetizione della terapia, e la sua somministrazione in
associazione a numerosi altri agenti chemioterapici. La somministrazione
di pixantrone è semplificata rispetto alle antracicline standard,
perché non è tossico per i tessuti e può essere
somministrato attraverso una vena periferica eliminando la necessità di
una linea centrale.
Il possible uso clinico di pixantrone include:
● Pazienti
con precedente esposizione alle antracicline
● Pazienti con disturbi cardiaci non indotti da antracicline
● Pazienti che potrebbero trarre beneficio dalla terapia a lungo termine
con antracicline, che possono essere somministrate in associazione ai farmaci
attualmente approvati
Pixantrone negli studi clinici su linfoma non-Hodgkin
Pixantrone è stato studiato nel linfoma non-Hodgkin (NHL) sia aggressivo che indolente. Il farmaco ha dimostrato un’efficacia promettente quando somministrato come agente singolo nel NHL aggressivo; inoltre recenti dati clinici suggeriscono che il farmaco potrebbe svolgere un’azione sinergica con altri farmaci comunemente utilizzati in terapia combinata.
La FDA ha concesso una procedura di registrazione accelerata (fast track) per pixantrone nel trattamento del NHL aggressivo recidivato e del NHL indolente recidivato.
Per ogni dettaglio sugli studi clinici di pixantrone si prega di fare riferimento al relativo Fact Sheet.
Pixantrone Documentazione
pubblicato il 16 aprile 2008
Copyright © 2008 Cell Therapeutics, Inc., Seattle,
WA, USA. Tutti I diritti riservati. “Making cancer more treatable ” è un
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